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政策法规
政策法规
2017.03.09
《2016年中国医疗器械行业发展蓝皮书》发布
2016.09.14
贵州省食品药品监督管理局关于公布部分取消和调整的行政审批事项的通知
2016.09.14
“十三五”规划中,高端医疗器械被列为重点突破领域
2016.05.04
总局办公厅关于贯彻实施《医疗器械临床试验质量管理规范》的通知
2016.04.13
国家食品药品监督管理总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
2016.04.06
国家食品药品监督管理总局2015年度医疗器械注册工作报告
2016.04.06
国家食品药品监督管理总局关于实施《医疗器械通用名称命名规则》有关事项的通知
2016.03.31
关于实施《医疗器械通用名称命名规则》有关事项的通知
2016.03.24
《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号)
2016.03.24
《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
2016.03.04
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
2016.03.04
关于废止《贵州省<医疗器械经营企业许可证管理办法>实施细则(试行)》的公告
2016.02.22
食品药品监管总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知
2016.02.22
食品药品监管总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知
2016.02.03
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)
2016.02.01
关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
2015.12.24
《医疗器械通用名称命名规则》发布
2015.12.22
关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明
2015.12.22
食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会的通知
2015.12.22
食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知
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