贵州省医疗器械生产企业许可证 (新开办、延续、变更)公示
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下3家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
监督电话(传真):0851-86810760(局纪检监察室)
0851-86823550、86814274(局医疗器械监管处)
地址通讯:贵州省人民政府大院5号楼7层
邮政编码:550004
企业名称 |
生产地址 |
公示事项 |
贵州扬生医用器材有限公司 |
贵州贵阳国家高新技术产业开发区中小企业孵化园B3-1栋 |
取消Ш类医疗器械生产范围,生产范围变更为“Ⅱ类:6826-7-磁疗仪器,6826-5-理疗康复仪器,6864-2-敷料、护创材料,6866-2-妇科检查器械” |
贵州高澄医疗器械有限公司 |
贵州省黔南州龙里高新技术产业园区 |
变更住所为“贵州省黔南州龙里县高新技术产业园区”;变更生产地址为“贵州省黔南州龙里县高新技术产业园区”;取消Ш类医疗器械生产范围,生产范围变更为“Ⅱ类:6808-6-一次性使用直线型切割缝合器,6808-6-一次性使用管型消化道吻合器,6808-6-一次性使用直线缝合器” |
贵州风雷航空军械有限责任公司 |
贵州省安顺开发区民用航空产业基地内 |
变更生产地址为“贵州省安顺开发区民用航空产业基地内” |
特此公示
2016年4月5日