2017年我市医疗器械安全性监测工作圆满完成

根据贵阳市食品药品监督管理局统计结果显示，2017年全市共收集上报医疗器械不良事件报告1897份，报告数达到每百万人口439份，圆满完成了省、市两级的工作任务。其中严重伤害报告104份，占报告总数的5.48%，涉及心电电极、呼吸机、中频治疗仪、输液泵、特定电磁波治疗仪等有源医疗器械和宫内节育器、可吸收缝合线、不可吸收缝合线、中心静脉导管、骨牵引针等无源医疗器械。报告来源包括医疗机构、经营企业和生产企业，其中医疗机构仍为报告的主要来源，共上报1453份。