坚持科技创新，企业方能行稳致远。
       科华生物（SZ002022）成立于1981年，国内首家深交所中小板IVD上市企业，至今有41年的历史，专注于体外诊断的创新研发、生产和销售，已发展成为行业内的标杆企业。
       该公司销售网络覆盖全球5大洲，先后出口至海外30多个国家和地区，产品覆盖全国30多个省市自治，12000余家终端医院、500余家疾控中心血液中心、血站、生物医药企业和科研院所。
       科华生物拥有260余项获国家药品监督管理部门批准的试剂和仪器产品，80余项经欧盟CE认证的国内产品，部分产品亦取得美国、韩国等国家的认证认可，同时，公司意大利子公司TGS自主拥有80余项CE认证产品。
       作为中国医疗器械行业协会会员、上海市科学技术委员会高新技术企业、上海市知识产权示范企业、上海市制造业百强企业，成立41年来，科华生物曾先后获得“上海市著名商标证书”、“上海名牌”、“上海市科学技术奖”、“上海市创新型企业”、“中国中小企业创新100强”等荣誉称号。
       值得一提的是，4月29日，科华生物研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家药监局批准（注册证编号：国械注准20223400568）正式上市。
       在新冠大筛查的背景下，面临超负荷的检测压力以及人员的过度疲劳，如何快速提升核酸检测效率，解放人力？作为有着四十多年历史的国内老牌体外诊断企业，科华生物积极响应国家政策，不断加大研发投入，其自主研发生产的抗疫“利器”全自动核酸检测前处理系统Aurora Flexi 96 近日获批上市，全面助力疫情防控，为提升核酸检测效率提供一站式解决方案。
       科华生物将继续肩负“关爱生命，追求卓越”的企业使命，专注创新、坚持品质，致力于为人类健康做出更大贡献。